6111, Royalmount
Suite 100
Montréal, QC H4P2T4, CAN
L'analyste possède les compétences et la capacité de travailler de manière autonome au sein du laboratoire bioanalytique. Le/la titulaire à atteint une maîtrise des procédures/opérations nécessaires pour initier et compléter une analyse. À ce niveau, il/elle comprend les principes de base de la chimie appliqués au traitement des échantillons et à la chromatographie.
Responsabilités:
- Bioanalyse Réglementée: Effectuer de manière autonome l’analyse quantitative des molécules médicamenteuses dans les matrices biologiques pour les études de pharmacocinétique, de bioéquivalence et de biodisponibilité.
- Validation De Méthode: Aider au développement de méthodes et à la validation des méthodes bioanalytiques Lc/Ms/Ms pour la précipitation des protéines, l’extraction liquide-liquide et L'extraction en phase solide. Préparer, sous supervision, les feuilles de validation et les plans de validation.
- Traitement Des Données: Avoir une compréhension de base des paramètres d’intégration et savoir quand et comment réinjecter des échantillons ou réintégrer des chromatogrammes d’échantillons.
- Rapport De Données:Capacité à compiler des données.
- Instrumentation:Peut configurer et démarrer des analyses de routine de manière autonome, y compris la familiarité avec les procédures de dépannage de base de la HPLC et de la MS. Utiliser le robot Hamilton pour des études simples telles qu’un design croisé à deux voies ou une analyse préclinique.
- Formation: Compléter tous les modules de formation spécifiés pour l'extraction et le nettoyage des échantillons ; l'optimisation des conditions de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse; la révision des données et la rédaction de rapports.
- Préparation de Documents:Réviser et mettre à jour les Sop et les formulaires Biolab assignés.
Ce poste inclut, mais ne se limite pas aux responsabilités ci-dessus. Le/la titulaire peut effectuer d’autres tâches assignées.
Habiletés, connaissances et aptitudes:
- Démontre une maîtrise de l’utilisation des systèmes informatiques requis et des instruments de laboratoire.
- Démontre une compréhension des exigences en matière de documentation de laboratoire.
Bilingue (français et anglais, parlé et écrit); le titulaire du poste devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.
2 years:
Minimum 2 ans d’expérience en bioanalyse réglementée ou autre expérience pertinente
#J-18808-Ljbffr
Analyste Bioanalytique Réglementé – LC/MS/HPLC in Montréal employer: Norwell Inc.
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