Rejoignez LAPORTE comme Ingénieur en validation pharmaceutique senior à Montréal, offrant un environnement de travail stimulant. Vous jouerez un rôle clé dans la validation d'équipements et la rédaction de documents essentiels.
Avec 3 à 5 ans d'expérience, vous serez responsable de la rédaction d'analyses de risque et de la coordination des BPF. Ce rôle implique l'exécution de protocoles IQ/OQ/PQ, ainsi qu'un soutien au groupe AQ conformité de nos clients. Grâce à un équilibre travail-vie personnelle, vous pourrez épanouir votre carrière tout en contribuant à la qualité des processus.
Key Responsibilities:
- Rédiger des documents maîtres de validation avec précision
- Exécuter des protocoles de qualification d'équipements et de procédés
- Assurer le suivi des Bonnes Pratiques de Fabrication
- Supporter le groupe AQ conformité dans la gestion des CAPA
- Gérer les relations avec les comptes clients
Requirements:
- Baccalauréat ou maîtrise en sciences ou ingénierie
- 3 à 5 ans d'expérience en validation pharmaceutique
- Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
- Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique
- Mobilité pour déplacements sur sites clients
Développez vos compétences en validation tout en contribuant à un environnement de travail respectueux chez LAPORTE.
Ingénieur Validation Pharmaceutique Senior in Montréal employer: LAPORTE
LAPORTE is an exceptional employer that fosters a stimulating work environment in Greater Edmonton, where autonomy and collaboration thrive. With a strong commitment to employee well-being, we offer competitive salaries, comprehensive health benefits, and ample opportunities for professional growth through mentorship and training. Our inclusive culture promotes work-life balance and encourages creativity, making LAPORTE a rewarding place for those passionate about engineering in the pharmaceutical sector.
