Spécialiste sénior, Science et Technologie de la Fabrication in Lévis

Type d’emploi : Permanent - temps plein / Permanent - Full time

Secteur d’activité : Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste :

Nous recrutons un(e) Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication. Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur), Télémédecine, Programme d’aide aux employés (PAE), Santé et bien-être, Activités du club social.

Pourquoi travailler pour nous ? Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité du chef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication prend en charge des mandats techniques de complexité élevée liés au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides). Il planifie et exécute les activités techniques de projets complexes, assure un soutien technique avancé à la production et contribue à la résolution de problématiques procédés, dans le respect des exigences BPF et réglementaires.

Ce que vous ferez au quotidien :

• Prendre en charge des mandats techniques de complexité élevée liées au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides);
• Planifier, coordonner et exécuter les activités techniques de projets complexes en assurant la conformité aux exigences BPF, règlementaires et aux standards internes;
• Fournir un soutien technique avancé à la production pour la résolution de problématiques complexes ou récurrentes, incluant l’analyse des causes racines et la mise en œuvre de solutions durables, dans le cadre des orientations techniques établies;
• Contribuer à la définition et à l’exécution des stratégies de développement et de validation des procédés, incluant la planification et la supervision d’essais complexes en environnement GMP;
• Assurer la gestion technique des projets de transfert technologique relevant de son périmètre, incluant la coordination des activités, le suivi des livrables et le respect des échéanciers techniques.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

• Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique;
• Excellentes aptitudes à la communication;
• Capacité à gérer plusieurs dossiers en parallèle;
• Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps;
• Compétences démontrées en gestion de risques et en gestion de projets complexes.

Ce que vous apportez :

• Baccalauréat en sciences avec expérience pertinente équivalente;
• Maîtrise en pharmacie, sciences pharmaceutiques, génie chimique, biotechnologie ou domaine connexe.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.