At a Glance
- Tasks: Lead exciting R&D projects and develop innovative pharmaceutical formulations.
- Company: Join a leading pharmaceutical company dedicated to improving Canadian health.
- Benefits: Full health coverage from day one, telemedicine, wellness programs, and social activities.
- Other info: Dynamic workplace with strong growth opportunities and a commitment to diversity and inclusion.
- Why this job: Make a real difference in healthcare while advancing your career in a supportive environment.
- Qualifications: Bachelor's degree in sciences; experience in process validation is a plus.
The predicted salary is between 82800 - 101200 $ per year.
Type d’emploi : Permanent - temps plein
Secteur d’activité : Pharmaceutique
Description du poste :
Nous recrutons un(e) gestionnaire de Projet Senior.
- Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
- Télémédecine
- Programme d'aide aux employés (PAE)
- Santé et bien-être
- Activités du club social
Pourquoi travailler pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.
Sous la responsabilité de la directrice Sciences et technologie de la fabrication, le(la) gestionnaire de projet senior est responsable de planifier, organiser et coordonner l’ensemble des activités reliées aux projets R&D, transfert technologique et optimisation de procédés.
Ce que vous ferez au quotidien :
- Développer de nouvelles formulations ou optimiser les formules existantes
- Superviser ou exécuter les essais R&D et les lots d’ingénieries
- Analyser les résultats des projets R&D obtenus et apporter les suggestions/conclusions
- Exécuter les étapes de développement d’un projet menant à la fabrication d’un nouveau produit, selon les critères et spécifications recherchés
- Préparer, réviser et approuver les fiches maîtresses de production (formulations, procédés, équipements de production)
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
- Gestion de personnel
- Rigueur et forte résistance au stress
- Esprit d’équipe
- Expérience en validation de procédés
- Souci du détail et rigueur
Ce que vous apportez :
- Détenir un diplôme BAC en sciences
- Membre de l’ordre des chimistes (atout)
- Maîtrise (un atout)
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons. Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.
Gestionnaire de Projet in Lévis employer: JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd
At JAMP Pharma, we pride ourselves on being an exceptional employer in Boucherville, offering a competitive salary and a comprehensive benefits package that includes telemedicine access from day one. Our commitment to employee well-being is reflected in our professional development programs and a vibrant work culture that fosters growth and collaboration, making it an ideal place for Medical Science Liaison professionals to thrive and make a meaningful impact in the healthcare sector.
Contact Details:
JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd Recruitment Team
