Faites progresser la surveillance oncologique chez IQVIA en gérant les sites d'essais cliniques depuis l'est du Canada à domicile.
Ce poste d'attaché de recherche clinique II s'adresse à une personne expérimentée en oncologie et en surveillance sur place. Vous suivrez des essais de phase I à IV, formerez les équipes aux systèmes EDC et maintiendrez la conformité aux BPC/ICH et aux exigences réglementaires.
Responsabilités clés:
- Gérer les activités des sites jusqu'à leur clôture
- Servir d'interlocuteur principal et maintenir les communications régulières
- Assurer la résolution rapide des requêtes et l'intégrité des données
- Soutenir les réunions des enquêteurs et collaborer avec les ARC
- Collecter les documents réglementaires et superviser la responsabilité
Exigences:
- Français et anglais courants, exigence obligatoire
- Baccalauréat requis ou combinaison équivalente d'expérience et formation
- Formation privilégiée en sciences de la vie ou discipline connexe
- Minimum d'un an d'expérience en surveillance sur place
- Déplacements requis à hauteur de 65 à 70 %
Appuyez les essais oncologiques d'IQVIA en combinant surveillance des sites, formation EDC et communication bilingue efficace.
Moniteur Essais Cliniques Oncologie in Québec employer: IQVIA
IQVIA is an exceptional employer that fosters a dynamic work culture where innovation and collaboration thrive. Located in a vibrant area, employees benefit from access to cutting-edge resources and professional development opportunities, ensuring continuous growth in the consulting and analytics field. With a strong emphasis on mentorship and teamwork, IQVIA empowers its consultants to make meaningful contributions while enjoying a supportive environment that values their expertise and insights.
