Spécialiste Réglementaire – Dispositifs Médicaux (Hybride) in Montréal

Spécialiste Réglementaire – Dispositifs Médicaux (Hybride) in Montréal

Montréal Full-Time 62100 - 75900 $ / year (est.) Hybrid
I

At a Glance

  • Tasks: Support regulatory affairs for medical devices, cosmetics, and nutraceuticals while ensuring compliance.
  • Company: I-MED Pharma inc., a dynamic company in Montreal.
  • Benefits: Hybrid work model, continuous skill development, and collaborative team environment.
  • Other info: Opportunity for growth in a supportive and innovative workplace.
  • Why this job: Join a team making a difference in healthcare and gain valuable regulatory experience.
  • Qualifications: Knowledge of regulatory processes and attention to detail.

The predicted salary is between 62100 - 75900 $ per year.

I-MED Pharma inc. à Montréal cherche un spécialiste des affaires réglementaires pour soutenir les activités AQ/AR liées aux dispositifs médicaux, cosmétiques, nutraceutiques et vétérinaires.

Vous maintiendrez les dossiers, préparerez les soumissions et assurerez la conformité réglementaire courante sous supervision. Vous travaillerez en mode hybride, avec collaboration inter-équipes et développement continu des compétences, tout en veillant à la traçabilité et à l’exactitude des documents.

Spécialiste Réglementaire – Dispositifs Médicaux (Hybride) in Montréal employer: I-MED Pharma Inc.

I-MED Pharma inc. est un employeur de choix à Montréal, offrant un environnement de travail hybride qui favorise la collaboration inter-équipes et le développement continu des compétences. Avec un engagement envers la conformité réglementaire et la traçabilité, l'entreprise valorise ses employés en leur fournissant des opportunités de croissance professionnelle dans un secteur dynamique et innovant.

I

Contact Details:

I-MED Pharma Inc. Recruitment Team

We think you need these skills to ace Spécialiste Réglementaire – Dispositifs Médicaux (Hybride) in Montréal

Connaissance des affaires réglementaires
Gestion de la qualité (AQ/AR)
Préparation de soumissions
Conformité réglementaire
Collaboration inter-équipes
Développement continu des compétences
Traçabilité des documents