Assistant(e)-chef(fe) de laboratoire - Assistant Chief Technologist in Montréal

Statut

Temps complet temporaire (35 h/semaine) pour une durée d’un (1) an, suivi d’un poste permanent à temps partiel (21 h/semaine).

Quart de travail

Jour.

Avantages sociaux

Étant un établissement privé conventionné du réseau de la santé et des services sociaux, nous offrons les mêmes conditions que le secteur public, dont un régime de retraite (RREGOP), 13 jours fériés par année, 9,6 jours de maladie par année, une assurance collective, 4 semaines de vacances après un an, et un programme d’assistance aux employés.

De plus, vous profiterez d’un stationnement gratuit (sur certaines conditions) ou d’une réduction pour l'utilisation des transports en commun (carte Opus), du soutien à la conciliation travail-famille, d’une cafétéria à prix abordable, d'un gym, d’un programme de rabais corporatifs et d’un club social.

Résumé du poste

Sous la supervision du gestionnaire du laboratoire de biologie médicale, l’assistant-chef de laboratoire / l’assistante-cheffe de laboratoire agit comme responsable de la coordination et du déploiement du projet d’implantation du système d’information de laboratoire (SIL-P).

La personne titulaire participe activement à la configuration, à la validation, à l’intégration et au maintien du système, tout en assurant la coordination des activités de projet, la formation des utilisateurs et le soutien opérationnel avant, pendant et après la mise en service.

Elle collabore étroitement avec les équipes internes, les partenaires provinciaux et les fournisseurs afin d’assurer une implantation réussie du système conformément aux exigences réglementaires, d’accréditation et de qualité.

Principales responsabilités

• Coordonner les activités liées à la planification, à la configuration, aux essais, au déploiement et au maintien du système d’information de laboratoire (SIL-P).
• Participer à la programmation et à la configuration des analyses, profils, règles, unités de mesure, valeurs de référence et paramètres du système.
• Collaborer avec les équipes d’interfaces pour la configuration, l’intégration et la validation des analyseurs, logiciels intermédiaires (middleware), EPIC, CUSM et autres systèmes connectés.
• Vérifier les flux de messages HL7, documenter les écarts et participer à la résolution des problèmes techniques.
• Préparer et coordonner les environnements de développement, de test, de préproduction et de production.
• Assurer la coordination des activités de tests, de validation et d’assurance qualité avec les équipes locales, régionales et provinciales.
• Planifier, animer et assurer le suivi des réunions de projet, ateliers de travail et comités techniques.
• Surveiller les échéanciers, les risques, les dépendances et les livrables du projet.
• Préparer, maintenir et mettre à jour la documentation technique, opérationnelle et réglementaire requise pour le projet et la conformité ISO 15189.
• Compiler, valider et soumettre les données requises pour les différents livrables du projet SIL-P.
• Développer et offrir la formation aux utilisateurs ainsi que le soutien aux équipes cliniques et techniques.
• Participer aux activités de mise en service, de stabilisation et de soutien post-implantation.
• Collaborer avec les équipes des technologies de l’information, du laboratoire, du Co SIL-P, du CUSM et les partenaires externes afin d’assurer le succès du projet.
• Assurer la continuité des opérations du laboratoire tout en respectant les exigences de qualité, de sécurité et d’accréditation.

Qualifications requises

• Technologiste médical membre en règle de l’OPTMQ ou de la CSMLS.
• Minimum de cinq (5) années d’expérience pertinente.
• Formation ou expérience pertinente en systèmes d’information, ingénierie, informatique de la santé ou dans un domaine connexe, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
• Expérience avec les systèmes d’information de laboratoire (SIL/LIS).
• Excellente compréhension des opérations de laboratoire, notamment les demandes d’analyses, les flux de traitement des spécimens et les processus de transmission des résultats.
• Expérience dans la configuration et le soutien d’applications informatiques en milieu de la santé.
• Expérience avec les logiciels intermédiaires (middleware) et l’intégration d’instruments de laboratoire.
• Excellentes aptitudes en analyse, dépannage technique et résolution de problèmes.
• Excellentes habiletés de communication orale et écrite.
• Capacité démontrée à travailler de façon autonome et à gérer plusieurs priorités simultanément.
• Maîtrise du français (essentielle) et bonne connaissance de l’anglais.
• Atout : Baccalauréat dans un domaine pertinent ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
• Atout : Connaissance des normes HL7, des interfaces, du mappage de données, des concepts d’intégration des systèmes de santé ainsi que de l’élaboration et de l’exécution de scénarios de tests et de validation de systèmes.
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