Chef Technologie et Procédé in Québec

Nous fabriquons et fournissons des médicaments et des vaccins fiables et de haute qualité afin de répondre aux besoins des patients et de soutenir notre performance. Notre réseau mondial de production joue un rôle essentiel dans la livraison de produits de santé aux patients partout dans le monde. Grâce à nos technologies de fabrication avancées, à nos solutions numériques et à nos pratiques d'amélioration continue, nous assurons l'excellence opérationnelle, la qualité des produits et la sécurité de nos employés.

Le Chef Technologie et Procédé est responsable de la direction stratégique et opérationnelle d'une équipe d'experts techniques soutenant les activités de fabrication de vaccins et d'adjuvants. Il assure la gouvernance technique des procédés, équipements et systèmes sous sa responsabilité tout en veillant à maintenir des opérations sécuritaires, robustes et conformes aux exigences réglementaires.

À titre de leader, il collabore étroitement avec les équipes de Production, Qualité, Ingénierie, Affaires réglementaires et MSAT Global afin d'orienter les décisions techniques, anticiper les risques et soutenir la performance du site. Il joue un rôle essentiel dans l'amélioration continue des procédés, la gestion du cycle de vie des technologies et le développement des compétences de son équipe.

Cette fonction vous offrira l'occasion de diriger des activités clés afin de faire progresser votre carrière. Dans le cadre de ce rôle, vous serez notamment appelé(e) à :

• Établir et déployer les orientations stratégiques et opérationnelles de l'équipe en cohérence avec les priorités du site.
• Diriger, mobiliser, développer et évaluer une équipe de professionnels techniques, tout en favorisant leur développement et la planification de la relève.
• Maintenir une gouvernance technique rigoureuse des procédés, équipements, systèmes et technologies sous sa responsabilité.
• Assurer le suivi du cycle de vie des procédés, incluant les stratégies de contrôle, la validation et la vérification continue des procédés.
• Collaborer avec les fonctions partenaires afin d'aligner les priorités, anticiper les risques et faciliter une prise de décision efficace.
• Fournir une expertise technique lors des déviations de production, enquêtes, analyses de causes fondamentales et activités CAPA.
• Diriger les évaluations de risques reliées aux changements de procédés, d'équipements, de systèmes ou de matières.
• Piloter les initiatives d'amélioration continue visant à accroître la robustesse des procédés, la sécurité, la qualité et la performance opérationnelle.
• Utiliser les données et les outils numériques pour soutenir la prise de décision et l'optimisation des procédés.
• Assurer la conformité des activités aux exigences réglementaires, aux BPF et aux standards corporatifs.
• Développer des relations de collaboration fortes avec les intervenants locaux et globaux afin de soutenir les objectifs du site.
• Favoriser un environnement de travail fondé sur la confiance, la responsabilisation, la proactivité et l'innovation.

Ce poste est offert sur notre site de Sainte-Foy dans un environnement manufacturier hautement réglementé où les activités techniques contribuent directement à la production de vaccins et de produits biologiques complexes. Vous aurez l'occasion d'exercer un rôle stratégique ayant un impact important sur la performance des procédés, la conformité réglementaire, le développement des équipes ainsi que la compétitivité du site. Vous intégrerez une organisation qui valorise l'innovation, la collaboration, le développement professionnel et l'amélioration continue.

Nous recherchons des professionnels possédant les compétences et qualifications suivantes :

• Diplôme universitaire en sciences, en ingénierie ou dans une discipline technique connexe.
• Expérience significative au sein de l'industrie pharmaceutique, biopharmaceutique ou de la fabrication de vaccins.
• Expérience démontrée en gestion de personnel et en développement d'équipes techniques.
• Expérience dans un environnement matriciel et multidisciplinaire.
• Expérience en gestion des risques et en gestion de projets.
• Solide connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des exigences réglementaires applicables.
• Excellentes compétences en communication, en influence et en gestion des parties prenantes.
• Capacité démontrée à analyser des situations complexes et à prendre des décisions fondées sur des données scientifiques.
• Excellentes aptitudes en leadership, gestion de la performance et mobilisation d'équipe.
• Maîtrise avancée de l'anglais et capacité à évoluer dans un environnement bilingue.

Les qualifications suivantes constitueraient un atout :

• Expérience avec les vaccins, les adjuvants, les produits biologiques ou d'autres procédés stériles complexes.
• Expertise dans des domaines tels que la validation, le contrôle de la contamination, le nettoyage ou l'inspection visuelle.
• Expérience en transfert technologique, validation de procédés ou gestion du cycle de vie technique.
• Expérience dans la direction d'initiatives majeures d'amélioration continue.
• Capacité à synthétiser des informations provenant de plusieurs fonctions et à les traduire en orientations stratégiques claires.
• Connaissance des outils statistiques, analytiques et numériques utilisés pour la surveillance et l'optimisation des procédés.

Vous aurez l'occasion d'évoluer au sein d'une organisation où la science, l'innovation, la qualité et la sécurité sont au cœur des activités. Vous contribuerez directement à l'évolution des technologies et des procédés de fabrication tout en développant votre leadership dans un environnement stimulant et collaboratif. Nous favorisons l'apprentissage continu, l'inclusion, le développement professionnel et le travail d'équipe afin de permettre à chacun de réaliser son plein potentiel et de contribuer à l'amélioration de la santé des patients.