Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes) in Lévis

Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes) in Lévis

Lévis Full-Time On-site
G

Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)

  • Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
  • Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste

Nous recrutonsun(e)Spécialiste AQ (Systèmes)

  • Régime d’assurance collective dès le jour 1(primepayée à 100 % par l'employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous?

Depuisplus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santéafin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-êtredes Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions !Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent àvous.
Sous la responsabilité de la directrice de l'assurance qualité, la cheffe assurancequalité produits, le spécialiste assurance qualité produits a comme principaleresponsabilité de l’élaboration des spécifications des matières premières, desmatériaux d’emballage et des produits finis dans le cadre des transfertstechnologiques et d’introduction de produits sur le site

Ce que vous ferezau quotidien :

· Maintenir etaméliorer les systèmes qualités tel que par exemple, demande de changement (CC),évènement qualité (EQ), les actions correctives et préventives (CAPAs),formation, ect… ;

· Soutenir ledirecteur qualité dans la planification et la réalisation d’audit interne enfonctoion du calendrier;

· Réviser etapprouver les documents de qualification / validation des équipements,systèmes/logiciels, installations, utilités propres et des instrumentsanalytiques. (anglais requis, car les documents sont rédigés enanglais );

· Rédiger, réviser et/ou approuver les évènementsqualité (EQ), les résultats hors spécifications (OOS-OOT), les actionscorrectives et préventives (CAPAs), les demandes de changements (CC), lesprocédures opératoires normalisées (PONs), les rapports d’audit et de revue detendance;

· Effectuer la saisi dedonnées dans les bases de données, suivre les métriques et indicateurs deperformance en fonction des objectifs stratégiques du département;

· Participeraux audits clients et inspections réglementaires.

Vous vous démarquez grâce auxcompétences suivantes:

· Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industriepharmaceutique;

· Excellentesaptitudes à la communication;

· Capacitéà stimuler l'innovation en développant et en mettant en œuvre de nouvellesprocédures;

· Excellentes compétences enmatière d'organisation et de gestion du temps

· Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership .

  • Expérience minimale de 6 à 8 ans dans un postesimilaire au sein d’une entreprise pharmaceutique et/ou alimentaire. Uneexpérience moindre peut être acceptable en fonction des compétences BPFacquises et maîtrisés.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein duGroupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité àl’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidaturesretenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr

Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes) in Lévis employer: Groupe JAMP Pharma

Le Groupe JAMP Pharma est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique à Boucherville où l'innovation et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés en leur fournissant des opportunités de croissance et de formation continue, tout en favorisant un équilibre entre vie professionnelle et personnelle grâce à des modalités de travail hybrides. Rejoignez-nous pour faire partie d'une équipe passionnée qui transforme le paysage pharmaceutique avec des produits complexes et innovants.

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Contact Details:

Groupe JAMP Pharma Recruitment Team