Assistant(e) de recherche niveau 2 (Cannabis et périnatalité) in Montréal

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

Description du poste

Sous la responsabilité du Dr Gregory A. Lodygensky, néonatologiste et clinicien-chercheur, la personne titulaire du poste mènera de façon autonome les activités qui lui seront confiées dans les projets du laboratoire sur l’exposition périnatale au cannabis ainsi que d’autres projets en cours du même type : suivi de la cohorte, gestion et analyse des données, diffusion des résultats et organisation d’un symposium. Elle travaillera en collaboration avec l’équipe du laboratoire et ses partenaires. La personne retenue travaillera principalement au projet de recherche-action sur les effets de l’exposition prénatale et périnatale au cannabis sur le cerveau du nourrisson et son développement, financé par le Fonds de recherche du Québec, en collaboration avec le ministère de la Santé et des Services sociaux, dans le cadre du programme Actions concertées.

Mené au CHU Sainte-Justine avec plusieurs établissements partenaires, dont le CHUM et l’Université de Montréal, ce projet suit des mères et leurs nourrissons, avec ou sans exposition au cannabis pendant la grossesse ou l’allaitement. Il combine des questionnaires, le dosage des cannabinoïdes (lait maternel, sang et méconium), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau du nouveau-né, réalisée sans sédation, et le suivi du développement de l’enfant. Il comprend aussi un volet de transfert des connaissances destiné aux familles et aux équipes cliniques. La personne titulaire du poste appuiera aussi le démarrage, au CHU Sainte-Justine, du programme CAN‑B+FAM, qui fait partie d’un consortium pancanadien de recherche sur le cannabis et la santé du cerveau, financé par les Instituts de recherche en santé du Canada (2026-2029) et réalisé avec l’Université de Sherbrooke, ce programme suivra des triades familiales (mère, partenaire, enfant) de la grossesse à l’âge d’un an.

Responsabilités principales

• Maintenir à jour tous les projets sur Nagano.
• Planifier et organiser le suivi des familles participantes (rendez-vous, questionnaires, évaluations de suivi) et assurer la liaison avec les centres participants et les laboratoires partenaires.
• Structurer, valider et tenir à jour les bases de données du projet (données cliniques, questionnaires, imagerie, échantillons biologiques) et en documenter la qualité.
• Participer à la rédaction d’articles scientifiques, de communications, de rapports destinés aux organismes subventionnaires et de demandes de subvention.
• Organiser le deuxième symposium du projet, prévu au printemps 2027 (programme, logistique, communications, liaison avec les conférencières, les conférenciers et les partenaires).
• Contribuer à la finalisation et à la diffusion des outils de transfert des connaissances (fiches d’information pour les femmes enceintes ou qui allaitent, trousse pour les équipes cliniques).
• Appuyer le démarrage du programme CAN‑B+FAM au CHU Sainte-Justine : recension des écrits utiles aux protocoles, mise en place des outils de collecte de données, organisation du recrutement et des visites, liaison avec les équipes du consortium.
• Préparer et tenir à jour les documents destinés au comité d’éthique de la recherche et veiller au respect des bonnes pratiques cliniques et de la confidentialité.
• Participer activement aux réunions du laboratoire, y présenter ses résultats et contribuer à la formation des étudiantes, des étudiants et des stagiaires.